Isoprinosine 500mg 50 Tablets

Product Information

Lin YL, Huang YL, Ma SH, Yeh CT, Chiou SY, Chen LK, et al. Inhibition of Japanese encephalitis virus infection by nitric oxide: antiviral effect of nitric oxide on RNA virus replication. J Virol. 1997;71(7):5227–35.

Tang W, Cao Z, Han M, Wang Z, Chen J, Sun W, et al. Hydroxychloroquine in patients with COVID-19: an open-label, randomized, controlled trial. medRxiv. 2020;2020.04.10.20060558. Lopinavir is a protease inhibitor used commonly for the treatment of HIV 1 infection. Ritonavir is used for boosting the lopinavir levels as a combination in sub-therapeutic doses for its inhibitory action on CYP3A4. In HIV, LPV inhibits the protease enzyme (aspartic protease family), thereby preventing the cleavage of Gag-Pol protein precursors. This results in the formation of immature and non-infectious virions. It is postulated that LPV has similar action on SARS-CoV-1 by inhibiting the chymotrypsin-like protease. Doporučit neprověřenou medikaci na úrovni EBM nemůže být seriózní, i když je to jistě možné a někdy i úspěšné. Dávám přednost ověřené alternativě. Tedy standardně doporučit podobné medikace v této indikaci bych si nedovolil. [37] Gritti G, Raimondi F, Ripamonti D, Riva I, Landi F, Alborghetti L, et al. Use of siltuximab in patients with COVID-19 pneumonia requiring ventilatory support. medRxiv. 2020;2020.04.01.20048561.

Allergies

Excretion: The 24-hour urinary excretion of PAcBA and its major metabolite under steady-state conditions at 4g per day amounted to approximately 85% of the administered dose. 95% of the DIP-derived radioactivity in urine was recovered as unchanged DIP and DIP N-oxide. The elimination half-life is 3.5 hours for DIP and 50 minutes for PAcBA. The major metabolites in humans are the N-oxide for DIP and the o-acylglucuronide for PAcBA. Because the inosine moiety is degraded by the purine degradation pathway to uric acid, radiolabelled experiments in humans are inappropriate. In animals up to about 70% of the administered inosine can be recovered as urinary uric acid following oral tablet administration and the remainder as the normal metabolites, xanthine and hypoxanthine. Tablety sa prehĺtajú sdostatočným množstvom tekutiny. Na uľahčenie prehltnutia sa tablety môžu pred užitím rozdrviť a rozpustiť v malom množstve tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť aintenzitu účinku sa neudáva. Denná dávka má byť rozdelená rovnomerne počas dňa. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. The side effects listed above may not include all of the side effects reported by the medicine's manufacturer.

Elfiky AA. Anti-HCV, nucleotide inhibitors, repurposing against COVID-19. Life Sci. 2020;248:117477.

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Sirup je určený na perorálne použitie. Na odmeranie presnej dávky slúži priložená plastová dávkovacia lyžička.Denná dávka má byť rozdelená rovnomerne počas dňa. Sirup sa zapíja tekutinou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

MAZZONE, A.; BAIGURA, R.; ROSSINI, S. Immunomodulation of neutrophil chemotaxis in rheumatoid arthritis using levamisole and methisoprinol. Clinical Therapeutics. 1986, roč. 8, čís. 2, s. 232–237. PMID 2421905. Dostupné online [cit. 2021-04-02]. ISSN 0149-2918. PMID 2421905. Zmíněná léčiva nejsou pro onemocnění COVID‑19 schválena, nejsou dostatečné důkazy o jejich účinku a zpravidla je jejich užívání zatíženo nemalým rizikem nežádoucích účinků. Zároveň pacientům sděluji, že pokud si někde „zaručeně účinné léky“ opatří, pak se pasují do role pokusného králíka s nejistým výsledkem. [37] Inglot AD. Comparison of the antiviral activity in vitro of some non-steroidal anti-inflammatory drugs. J Gen Virol. 1969;4(2):203–14. Keyaerts E, Vijgen L, Maes P, Neyts J, Van Ranst M. In vitro inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus by chloroquine. Biochem Biophys Res Commun. 2004;323(1):264–8. LASEK, Witold; JANYST, Michał; WOLNY, Rafał. Immunomodulatory effects of inosine pranobex on cytokine production by human lymphocytes. Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croatia). 2015-06, roč. 65, čís. 2, s. 171–180. PMID 26011933. Dostupné online [cit. 2021-03-10]. ISSN 1846-9558. DOI 10.1515/acph-2015-0015. PMID 26011933.

Doporučená dávka pro léčbu herpes simplex je 1 g, čtyřikrát denně po dobu 1–2 týdnů orálně. V případě herpesu genitálií je průměrná dávka 1 g třikrát denně po dobu 2-4 týdnů orálně. U subakutní sklerotizující panencefalitidy se podává dávka 50–100mg/kg tělesné hmotnosti denně rozdělena na dávky podávané každé 4 hodiny.